Stevens Johnson sendromu

Alerjiler Eğilimler

importan; Raporda Stevens Johnson Sendromu ana başlığı beklenen adı değil mümkündür. Alternatif ad (lar) ve bu raporun kapsadığı bozukluk alt bölümü (ler) bulmak için listeleme eş anlamlılarını kontrol edin.

Yakın zamana kadar diğer ciddi kabarma bozuklukları Stevens-Johnson sendromu ilişkisi bazı tartışma konusu oldu. Şimdi bir uzlaşma olduğunu kırmızımsı veya morumsu, cildin düz, kalınlaşmış yamalar küçük kabarcıklara ile birlikte mukoza zarının lezyonlar içeren nadir bir hastalık olarak SJS açıklar gelişen gibi görünüyor. Bunun bir sonucu olarak, SJS eritema multiforme majör (EMM) arasında ayrı bir hastalık olarak artık ayrılır. SJS hemen toksik epidermal nekroliz (TEN) daha az ciddi bir varyasyonu olduğu kabul edilir; SJS ve TEN aynı klinik belirti ve bulgular, aynı tedavi yaklaşımı ve aynı prognoz ile karakterize görünmektedir. TEN ile tanısı alan hastalar 90 cilt% ama hastanın görme sadece mütevazı bir tehdit içeren bir sunum hastanın görme% 10 cilt tutulumu ve şiddetli tehdit değişen belirtiler ortaya çıkabilir; SJS (ve on), bazı sülfonamidler, tetrasiklin, amoksisilin, ampisilin gibi antibiyotiklerle, dahil olmak üzere bazı ilaçlara karşı alerjik reaksiyon ile tetiklenen derinin enflamatuar bir hastalıktır. Bazı durumlarda, örneğin Tegretol ve fenobarbital gibi non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar ve antikonvülzan de implike edilmiştir. yanı tetikleyici olarak over-the-counter ilaçlar hareket edebilir. Bazı durumlarda, bozukluk enfeksiyona bir tepki takip edilebilir olması da mümkündür; Bir rapor terimi SJS toplam vücut yüzey alanının% 10’undan daha az dahil olduğu durumlarda sınırlı olduğunu göstermektedir. Yazarlar vadeli TEN toplam vücut yüzey alanının% 30 ya da daha fazla dahil olduğu durumlarda sınırlı olduğunu göstermektedir. vadeli SJS / TEN Overlap hastaları tanımlamak için kullanılan kime katılan toplam vücut yüzey alanının% 10-30 arasında.

Artrit ve Kas-iskelet ve Cilt Hastalıkları NIH / Ulusal Enstitüsü; Bilgi Clearinghous; Bir AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; BİZE; Tel: (301) 495-448; Faks: (301) 718-636; Tel: (877) 226-426; TDD (301) 565-296; E-posta: NIAMSinfo@mail.nih.go; İnternet: http://www.niams.nih.gov; NIH / Ulusal Göz Institut; 31 Center D; MSC 251; Bethesda, MD 20892-251; Birleşik Devlet; Tel: (301) 496-524; Faks: (301) 402-106; E-posta: 2020@nei.nih.go; İnternet: http://www.nei.nih.gov; Alerji ve Enfeksiyon Hastalıkları NIH / Ulusal Enstitüsü; İletişim ve Hükümet İlişkisi Ofisi; 6610 Rockledge Drive, MSC 661; Bethesda, MD 20892-661; Tel: (301) 496-571; Faks: (301) 402-357; Tel: (866) 284-410; TDD: (800) 877-833; E-posta: ocpostoffice@niaid.nih.go~~V; İnternet: http://www.niaid.nih.gov; Stevens-Johnson Sendromu Vakfı ve Destek Grou; PO Box 35033; Westminster, CO 80035-033; Tel: (303) 635-124; Faks: (303) 648-668; E-posta: sjs @ gmai; Internet: http: //www.sjsuppor; Genetik ve Nadir Hastalıklar (GARD) Bilgi cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Faks: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; İnternet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, CA 9002; Tel: (310) 264-082; Faks: (310) 264-476; E-posta: Getınfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundation

Bu Nadir Bozuklukları Ulusal Örgütü (NORD) bir rapor soyut olduğunu. tam Raporun bir kopyası kayıtlı kullanıcılar için NORD web sitesinden ücretsiz olarak indirilebilir. tam bir rapor tıbbi literatürde gelen belirtileri, nedenleri, etkilenen nüfusun, ilgili bozukluklar, standart ve Araştırma tedaviler (varsa), ve referanslar dahil olmak üzere ek bilgiler içerir. Bu konunun tam metin sürümü için, www.rarediseases gidin ve “Nadir Hastalık Bilgileri” altında Nadir Hastalık Veri Tabanı tıklayın.

Bu raporda yer alan bilgiler, tanı amaçlı tasarlanmamıştır. Bu yalnızca bilgilendirme amaçlıdır sağlanmıştır. NORD etkilenen bireylerin kendi kişisel hekimlerin tavsiye veya avukat aramak önerir.

Konunun başlığı seçtiğiniz adı değil mümkündür. Kelimeler bu raporun kapsadığı alternatif ad (lar) ve Bozukluğu alt bölümü (ler) bulmak için listeleme kontrol edin

Bu hastalık girdi konunun sonundaki tarih boyunca mevcut tıbbi bilgilere dayanmaktadır. NORD kaynaklarının sınırlı olduğundan, Nadir Hastalık Veritabanı her giriş tamamen güncel ve doğru tutmak mümkün değildir. Bu bozukluk hakkında en güncel bilgiler için Kaynaklar bölümünde listelenen ajansları ile kontrol edin.

Ek bilgi ve ender görülen hastalıklar hakkında yardım için, P.O. Nadir Bozuklukları Ulusal Organizasyon ile irtibata geçiniz Kutu 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, web sitesi www.rarediseases veya rarediseases @ e-posta yetim

Son Güncelleme: 7/23/200; Telif hakkı 1986, 1989, 1996, 1998, 1999, 2004, Nadir Bozuklukları için 2007 Ulusal Örgütü, Inc.

 Nadir Bozuklukları Ulusal Teşkilatı

Dermatostomatitis, Stevens-Johnson Tipi; Ectodermosis Erosiva Pluriorificiali; Eritema Multiforme Exudativu; Eritema Polymorphe, Stevens-Johnson Tipi; Febril Mukokutanöz Sendromu, Stevens-Johnson Tipi; Herpes Iris, Stevens-Johnson Tipi; Johnson-Stevens Hastalığı

Yok