Roussy Lavy sendromu

importan; Raporda Roussy Lavy Sendromu ana başlığı beklenen adı değil mümkündür. Alternatif ad (lar) ve bu raporun kapsadığı bozukluk alt bölümü (ler) bulmak için listeleme eş anlamlılarını kontrol edin.

Ayrıca kalıtsal areflexic dystasia olarak bilinen Roussy-Lavy Sendromu, genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkıyor nadir bir genetik nöromüsküler hastalıktır. bozukluk koordinasyon bozukluğu, hareketlerin zayıf yargı (duyusal ataksi), ve alt bacakların reflekslerin (arefleksi) yokluğunda ve sonunda el ile karakterizedir; zayıflık ve alt bacak kasları dejenerasyon (atrofi); anormal derecede yüksek ayak (pes kavus veya “clawfoot” artan uzantısı ile ayak kemerleri;.. ve ellerde titreme çoğu etkilenen bireyler de bireylerde) omurga (kifoskolyoza anormal ön-arka-ve yanlara doğru eğrilik var Roussy-Lavy sendromlu (denervasyon). Roussy-Levy Sendromu otozomal dominant genetik kalitim alt bacak kasları belli sinir sinyallerinin başarısız bir iletişim vardır.

Charcot-Marie- Diş Associatio; PO Box 10; Glenolden, Pensilvanya 1903; Tel: (610) 499-926; Faks: (610) 499-926; Tel: (800) 606-268; E-posta: Charcot-Marie-toot info @; Internet: http: //www.charcot-marie-toot; Nörolojik Bozukluklar ve Strok NIH / Ulusal Enstitüsü; P.O. 580 Kutu; Bethesda, MD 2082; Tel: (301) 496-575; Faks: (301) 402-218; Tel: (800) 352-942; TDD (301) 468-598; İnternet: http://www.ninds.nih.gov; Madisons foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, CA 9002; Tel: (310) 264-082; Faks: (310) 264-476; E-posta: Getınfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundation

Bu Nadir Bozuklukları Ulusal Örgütü (NORD) bir rapor soyut olduğunu. tam Raporun bir kopyası kayıtlı kullanıcılar için NORD web sitesinden ücretsiz olarak indirilebilir. tam bir rapor tıbbi literatürde gelen belirtileri, nedenleri, etkilenen nüfusun, ilgili bozukluklar, standart ve Araştırma tedaviler (varsa), ve referanslar dahil olmak üzere ek bilgiler içerir. Bu konunun tam metin sürümü için, www.rarediseases gidin ve “Nadir Hastalık Bilgileri” altında Nadir Hastalık Veri Tabanı tıklayın.

Bu raporda yer alan bilgiler, tanı amaçlı tasarlanmamıştır. Bu yalnızca bilgilendirme amaçlıdır sağlanmıştır. NORD etkilenen bireylerin kendi kişisel hekimlerin tavsiye veya avukat aramak önerir.

Konunun başlığı seçtiğiniz adı değil mümkündür. Kelimeler bu raporun kapsadığı alternatif ad (lar) ve Bozukluğu alt bölümü (ler) bulmak için listeleme kontrol edin

Bu hastalık girdi konunun sonundaki tarih boyunca mevcut tıbbi bilgilere dayanmaktadır. NORD kaynaklarının sınırlı olduğundan, Nadir Hastalık Veritabanı her giriş tamamen güncel ve doğru tutmak mümkün değildir. Bu bozukluk hakkında en güncel bilgiler için Kaynaklar bölümünde listelenen ajansları ile kontrol edin.

Ek bilgi ve ender görülen hastalıklar hakkında yardım için, P.O. Nadir Bozuklukları Ulusal Organizasyon ile irtibata geçiniz Kutu 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, web sitesi www.rarediseases veya rarediseases @ e-posta yetim

Son Güncelleme: 3/17/200; Telif hakkı 1991, 1997, 1999, 2004 Ulusal Örgütü Nadir Bozuklukları, Inc.

 Nadir Bozuklukları Ulusal Teşkilatı

Charcot-Marie- Tooth Hastalığı (Variant; Charcot-Marie- Diş -Roussy-Levy hastalıkları; Herediter Areflexic Dystasi; Herediter Motor Duyu Neuropath; Herediter Motor Duyusal Nöropati; HMSN I

Yok