Rieger sendromu

importan; Raporun Rieger Sendromu ana başlığı beklenen adı değil mümkündür. Alternatif ad (lar) ve bu raporun kapsadığı bozukluk alt bölümü (ler) bulmak için listeleme eş anlamlılarını kontrol edin.

Rieger sendromu yoktur ya da az gelişmiş (hipodontinin veya kısmi adontia) dişlerin, hafif kraniofasyal anormallikler ve gözün çeşitli anormallikler, özellikle glokom ile karakterize nadir görülen genetik bir hastalıktır. diğer belirti ve bulguların olmadığı takdirde, göz anormallikleri Rieger göz anomalileri olarak anılır; Uzmanlar Rieger sendromu iki genetik formları tanır. Tip I kromozomu 4 ve Tip kromozom 13 üzerindeki mutasyonların II sonuçları mutasyonların bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Deniz Feneri Internationa; 111 E 59 S; New York, NY 10022-120; Tel: (800) 829-050; E-posta: lighthous info @; Internet: http: //www.lighthous; Görme Engellilerde (NAPVI Çocuklar Velilerine Yönelik Ulusal Birliği; PO Box 31; Watertown, MA 02272-031; Tel: (617) 972-744; Faks: (617) 972-744; Tel: (800) 562-626; E-posta: napvi @ Perkin; Internet: http: //www.napv; NIH / Ulusal Göz Enstitüsü, 31 Merkez D; MSC 251, Bethesda, MD 20892-251; Birleşik Devleti; Tel: (301) 496-524; Faks: (301) 402-106; E-posta: 2020@nei.nih.go; Internet: http://www.nei.nih.gov; Genetik ve Nadir Hastalıklar (GARD) Bilgi Cente; PO Box 812, Gaithersburg, MD 20898- 812; Tel: (301) 251-492; Faks: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http: //rarediseases.info.nih. gov / GARD /

Bu Nadir Bozuklukları Ulusal Örgütü (NORD) bir rapor soyut olduğunu. tam Raporun bir kopyası kayıtlı kullanıcılar için NORD web sitesinden ücretsiz olarak indirilebilir. tam bir rapor tıbbi literatürde gelen belirtileri, nedenleri, etkilenen nüfusun, ilgili bozukluklar, standart ve Araştırma tedaviler (varsa), ve referanslar dahil olmak üzere ek bilgiler içerir. Bu konunun tam metin sürümü için, www.rarediseases gidin ve “Nadir Hastalık Bilgileri” altında Nadir Hastalık Veri Tabanı tıklayın.

Bu raporda yer alan bilgiler, tanı amaçlı tasarlanmamıştır. Bu yalnızca bilgilendirme amaçlıdır sağlanmıştır. NORD etkilenen bireylerin kendi kişisel hekimlerin tavsiye veya avukat aramak önerir.

Konunun başlığı seçtiğiniz adı değil mümkündür. Kelimeler bu raporun kapsadığı alternatif ad (lar) ve Bozukluğu alt bölümü (ler) bulmak için listeleme kontrol edin

Bu hastalık girdi konunun sonundaki tarih boyunca mevcut tıbbi bilgilere dayanmaktadır. NORD kaynaklarının sınırlı olduğundan, Nadir Hastalık Veritabanı her giriş tamamen güncel ve doğru tutmak mümkün değildir. Bu bozukluk hakkında en güncel bilgiler için Kaynaklar bölümünde listelenen ajansları ile kontrol edin.

Ek bilgi ve ender görülen hastalıklar hakkında yardım için, P.O. Nadir Bozuklukları Ulusal Organizasyon ile irtibata geçiniz Kutu 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, web sitesi www.rarediseases veya rarediseases @ e-posta yetim

Son Güncelleme: 4/8/200; Telif hakkı 1991, 1997, 1998, 2006 Ulusal Örgütü Nadir Bozuklukları, Inc.

 Nadir Bozuklukları Ulusal Teşkilatı

Goniodysgenesis-Hypodonti; Somatik anomalilerinin ile Iridogoniodysgenesis; RGS

Yok